Категория с и б: A, B, C, D, М, BE, CE, DE

  • 19.05.1981

Содержание

Автошкола «СМОЛЬНЫЙ»- обучение на категорию «B» в Санкт-Петербурге

Автошкола «СМОЛЬНЫЙ» имеет разрешение ГИБДД на обучение для получения прав категории «В» по новым программам.

У нас Вы можете пройти обучение как на ручной (МКПП), так и на автоматической (АКПП) коробке передач. Программы обучения полностью совпадают.

Теоретический
курс
134 часа

Практика вождения

3 месяца
учебы

Обучение в автошколе на категорию «B» занимает 3 месяца, независимо от интенсивности и периодичности обучения.

Мы предлагаем обучение на права категории «B» по лучшей цене!

134 академических
часа обучения
Теоретические занятия

Изучение теоретических материалов в нашей автошколе «СМОЛЬНЫЙ» на категорию В осуществляется в соответствии с обновленной программой, утвержденной ГИБДД и Министерством образования:

  • Основы законодательных норм в области дорожного движения (ПДД)
  • Оказание доврачебной помощи водителю и пассажирам при авариях
  • Основы безаварийного управления автомобилем
  • Устройство и техническое обслуживание автомашины
  • Основы психофизиологии водителя
  • Пассажирские и грузовые перевозки автотранспортом

Прохождение практического курса полностью подготавливает Вас к сдаче экзаменов в ГИБДД. Посещать занятия должны все, однако мы предоставляем гибкое расписание, чтобы Вы смогли выбрать удобное время.

Теория в будние дни
Теория в выходные дни Индивидуальный график
занятий
Утренние или вечерние занятия
3 раза в неделю
Занятия по субботам или воскресеньям Можно:
  • комбинировать занятия, подбирая удобный график
  • менять график учебы уже в процессе

При необходимости, возможно оформление академического отпуска обучении на срок до 12 месяцев. Возобновление обучения в течение этого периода – бесплатное в любом филиале автошколы «СМОЛЬНЫЙ».

Мы понимаем, что Вы можете внезапно уехать в командировку, может измениться график работы, или Вы можете быть заняты каким-либо срочным делом.

Решение есть всегда – мы составим для Вас удобное расписание занятий, как того требует график Вашей основной деятельности. Возможен вариант изучения теории сразу в нескольких филиалах школы.

Выбор автомобиля

При выборе автомобиля, на котором Вы будете проходить обучение, стоит помнить, что на этой же машине Вы будете сдавать практику. Если Вы не планируете когда-либо ездить на автомобиле с механической коробкой передач МКПП, то Вы можете пройти обучение категории «В» на автомобиле с автоматической коробкой передач (АКПП).

Практические занятия

Вождение
в городе 33

часа обучения 22 занятия

Практика
на площадке 12 часов обучения 8 занятий

Базовая
теория 5часов обучения 3 занятия

Психология
поведения 6 часов обучения 4 занятия

Практика по курсам вождения автомобиля категории «B» проводится параллельно с изучением теоретических дисциплин. График составляется индивидуально для каждого учащегося. Наши инструкторы работают семь дней в неделю.

К услугам студентов автошколы «СМОЛЬНЫЙ» четыре площадки, расположенные в разных частях города по следующим адресам:

С каждым учащимся проводится отработка всех необходимых навыков управления автомобилем на разных дорожных покрытиях и в различных дорожных условиях. Наши опытные инструкторы позаботятся о Вас. Даже если Вы никогда ранее не садились за руль – это не проблема!

Будьте уверены, если Вы пройдете курс вождения у наших инструкторов, то сможете получить права категории «B».
Мы обучили более 500 000 студентов, каждый из которых успешно получил свое водительское удостоверение!

Сопровождение на экзаменах в ГИБДД

Автошкола «СМОЛЬНЫЙ» – одна из самых лучших автошкол в Санкт-Петербурге. Мы работаем более двадцати лет и изучили каждую деталь процесса получения водительского удостоверения.

Мы сопровождаем каждого студента на экзаменах в ГИБДД, что означает:

  • Предварительную проверку всех необходимых квалификаций на собственном автодроме, что даст возможность Вам подготовиться к процессу сдачи экзамена в ГИБДД.
  • По окончании курса Вы получите все необходимые документы.
  • Ваш инструктор будет присутствовать на экзамене (и на внутреннем, и в ГИБДД).
  • Сдавать практику Вы будете на том автомобиле, на котором Вы отрабатывали вождение.

Как забронировать место в группе?

Оплатить и забронировать

Чтобы забронировать место в группе, требуется внести первый взнос за обучение.

Оплатить обучение можно ОНЛАЙН, без комиссии!
Оплата ОНЛАЙН осуществляется на нашем портале: AV1.CLUB

У Вас еще остались вопросы? Позвоните в нашу службу поддержки по телефону: +7 (812) 670-49-87 и получите подробные разъяснения.

Водительская справка категории B

Водительская комиссия проводится с целью определения наличия противопоказаний к управлению транспортным средством или отсутствия таковых.

Порядок и сроки оформления, перечень обследований, стоимость категории В >>>

Медицинская справка категории В потребуется не только для получения водительского удостоверения впервые, но и при его восстановлении. Справка для замены водительских прав понадобится только в отдельных случаях.

Медицинское освидетельствование разрешено проводить не только в государственных медицинских учреждениях, но и в частных медицинских клиниках, которые имеют необходимые лицензии.

Необходимые документы для прохождения водительской комиссии категории В: паспорт, действующие права (в случае продления или изменения информации), могут потребоваться фотографии формата 3х4.

Для получения справки требуется прохождение врачей: терапевта, офтальмолога, а также психиатра и нарколога.

Дополнительная информация: При наличии какой-либо группы инвалидности от водителя или кандидата в водители может потребоваться амбулаторная карта.

Сроки действия медицинской справки: на основании приказа Минздрава водительская справка действует в течении одного года со дня выдачи.

Получить водительскую справку категории В вы можете в любом из 8 филиалов сети «Медкомиссия №1». Центры имеют все необходимые лицензии на данный вид услуг (проведение медицинского освидетельствования водителей, кандидатов в водители транспортных средств). Работают все необходимые специалисты. Прохождение всего медосмотра в «Медкомиссии №1» занимает в среднем 30-40 минут.

Адреса филиалов в Санкт-Петербурге:

  • ул. Народная, дом 1
  • ул. Салова, дом 63
  • пр. Богатырский, дом 35, корпус 1
  • пр. Просвещения, дом 50
  • ул. Солдата Корзуна, дом 4
  • ул. Ленсовета, дом 41
  • ул. Наличная, дом 28/16
  • пл. Красногвардейская, дом 5.

Запись в удобное время по телефону +7 (812) 380-82-54

Порядок и сроки оформления, перечень обследований, стоимость категории В >>>

Стандарт обучения водитель категории »B» ОСТ 9 ПО 04.02.02.96​

СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ОБРАЗОВАНИЕ: Начальное профессиональное образование

ПРОФЕССИЯ: водитель транспортного средства категории «В»ОСТ 9 ПО 04.02.02-96

Дата введения 15 октября 1996 г.

ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА

Федеральный компонент стандарта начального профессионального образования Российской федерации по профессии водитель транспортного средства категории «В» включает документы:

а) профессиональную характеристику;

б) федеральныйкомпонентсодержанияпрофессионального цикла обучения.

Организация обучения по профессии осуществляется в соответствии с Перечнем профессий и специальностей начального профессионального образования (ОСТ 9 ПО 01.04-94).

Профессиональная характеристика отражает содержательные параметры профессиональной деятельности: ее основные виды, а также их теоретические основы.

В структуре Федерального компонента содержания профессионального цикла выделены блоки учебного материала, предметные области и учебные элементы с указанием уровня их усвоения.

Название учебных элементов в стандарте указывает на конкретное содержание деятельности, которые должен освоить выпускник в результате обучения. Соотношение теоретического и практического обучении при усвоении учебных элементов определяется учебно-программной документацией.

Учебным элементам соответствуют определенные уровни усвоения. Стандарт начального профессионального образования предусматривает использование следующих уровней:

1 уровень — узнавание изученных ранее объектов, свойств, процессов в данной профессиональной деятельности и выполнение действий с опорой (подсказкой).

2 уровень — самостоятельное выполнение по памяти типового действия.

3 уровень — продуктивное действие, т.е. создание алгоритма деятельности в нетиповой ситуации на основе изученных ранее типовых действий.

При изложении федерального компонента принят следующий порядок:

названия блоков пишутся заглавными буквами и имеют сквозную нумерацию;

названия модулей выделяются курсивом;

названия предметных областей внутри блоков выделены прописными буквами, номер предметной области содержит номер блока и порядковый номер области внутри блока;

номер основного обобщающего учебного элемента включает номер блока ипорядковый номер данного элемента;

узловые учебные элементы перечисляются с красной строки после основногообобщающего учебного элемента, к которому относятся;

для ряда учебных элементов и некоторых предметных областей выделены характеризующие их признаки, которые следуют после двоеточия за названием предметной области или учебного элемента;

признаки основного обобщающего учебного элемента или предметной области относятся ко всем входящим в них нижерасположенным учебным элементам;

для учебных элементов, после которых уровень усвоения не указан, подразумевается первый уровень;

уровень усвоения отличный от первого уровня указывается в круглых скобках непосредственно за учебным элементом или признаком и относится только к нему.

Учебные планы и программы для организации обучения по профессииводитель транспортного средства категории «В» разрабатываются Институтом развития профессионального образования МинистерстваобразованияРоссийской Федерации на основе Модели учебного плана для учреждений начального профессионального образования (ОСТ9ПО 01.03-93), документов настоящего стандарта, документов, регламентирующих федеральный компонент содержания отдельных цикловобучения, примерной программной документации по профессии, разработанной Институтом развития профессионального образования Министерства образованияРоссийской Федерации, а также документов национально-регионального компонента стандарта начального профессионального образования.

Требования к результатам обучения (содержательныепараметры деятельности, указанные в профессиональной характеристике, учебные элементы и их уровни усвоения) являются основными параметрами, проверяемымипри оценке качества подготовки выпускников по специальности и аттестации образовательного учреждения. Выполнение этих требований служит основанием для выдачи выпускникам документов государственного образца о квалификации.

Данный стандарт имеет межведомственный характер, распространяется на все формы подготовки по специальности, как в государственных, таки негосударственных структурах независимо от их правового статуса и имеет юридическую силу во всех регионах Российской Федерации.

ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯХАРАКТЕРИСТИКА

1. Профессия: Водитель транспортного средства категории «В»

2. Назначение профессии

Водитель транспортного средства категории «В» имеет право управлять автомобилями, разрешенная максимальная масса которых не превышает 3500 кг, и число сидячих мест которых, помимо сиденья водителя, не превышает восьми; на управление автомобилями с прицепом, разрешенная максимальная масса которого не превышает 750 кг; осуществляет перевозки пассажиров и грузов.

Профессиональные знания и навыки водителя позволяют ему подготавливать автотранспортное средство к эксплуатации в различных погодных и дорожных условиях, экономично его эксплуатировать и управлять им с соблюдением безопасности движения.

Оказание первой доврачебной медицинской помощи пострадавшим при несчастных случаях на дорогах.

Оформление и ведение установленной путевой документации.

3.Квалификация

В системе непрерывного профессионального образования водитель транспортного средства категории «В» относится к первой ступени квалификации.

Обучение по данной профессии может осуществляться самостоятельно в соответствии с требованиями Стандарта.

Повышение квалификации водителя транспортного средства осуществляется для углубления и расширения начальных знаний и умений, а также получения смежной профессии.

4. Содержательные параметры профессиональной деятельности

Видпрофессиональной деятельности

Теоретические основы профессиональной деятельности

Управление автомобилями, разрешенная максимальная масса которых не превышает 3500 кг и число сидячих мест которых, помимо сиденья водителя не превышает восьми и управление автомобилями с прицепом, разрешенная максимальная масса которого не превышает 750 кг.

Основы безопасного управления транспортными средствами.

Правовая ответственность водителя.

Соблюдение Правил дорожного движения.

Правила дорожного движения.

Оказанием первой медицинской помощи пострадавшим на дорогах.

Доврачебная медицинская помощь пострадавшим в дорожно-транспортном происшествии.

Проверка технического состояния транспортного средства и устранение возникших во время работы мелких эксплуатационных неисправностей, не требующих разборки механизмов.

Устройство и техническое обслуживание легкового автомобиля.

5. Специфические требования

Возраст к концу обучения 18 лет.

Пол водителя транспортного средства не регламентируется.

Медицинские ограничения регламентированы Перечнем противопоказаний Министерства здравоохранения Российской Федерации.

ФЕДЕРАЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ СОДЕРЖАНИЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ЦИКЛА

1. ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ БЛОК ВОДИТЕЛЯ ТРАНСПОРТНОГО СРЕДСТВА КАТЕГОРИИ «В»

1.1. Транспортное средство категории «В» (2)

1.1.1. Общее устройство автомобиля: классификация, техническиехарактеристики.

1.1.2. Общее устройство и работа двигателя: кривошипно-шатунный механизм, механизм газораспределения, системы охлаждения и питания, смазочная система; неисправности, их признаки и способы их устранения.

1.1.3. Электрооборудование: источники и потребители электроэнергии, система зажигания, потребители; неисправности, их признаки и способыустранения.

1.1.4. Трансмиссия: устройство и назначение трансмиссии; сцепление, коробка передач, карданная и главная передачи; неисправности, их признаки и способы устранения.

1.1.5. Несущая система: кузов легкового автомобиля, передняя подвеска, задняя подвеска, дополнительное оборудование; неисправности, их признаки и способы устранения.

1.1.6. Механизмы управления: рулевое управление, тормозные системы; неисправности, их признаки и способы устранения.

1.1.7. Основы технического обслуживания: ежедневное техническое обслуживание, порядок выполнения работ по техническому обслуживанию, устранение мелких эксплуатационных неисправностей автомобиля.

1.2. Правила дорожного движения (2)

1.2.1. Общие положения. Основные понятия и термины. Обязанности водителей, пешеходов и пассажиров.

1.2.2. Дорожные знаки, дорожная разметка и ее характеристика. Регулирование дорожного движения.

1.2.3. Порядок движения, остановка и стоянка транспортных средств. Проезд перекрестков, пешеходных переходов, остановок транспортных средств общего пользования и железнодорожных переездов. Особые условия движения.

1.2.4. Перевозка людей и грузов.

1.2.5. Техническое состояние транспортных средств.

1.2.6. Номерные, опознавательные знаки, предупредительные устройства, надписи и обозначения.

1.3. Основы безопасного управления транспортными средствами

1.3.1. Техника пользования органами управления автомобилем (2).

1.3.2. Управление автомобилем в ограниченном пространстве, на перекрестках и пешеходных переходах, в транспортном потоке (3).

1.3.3. Управление автомобилем в темное время суток и в условиях ограниченной видимости, в особых и сложных дорожных условиях (3).

1.3.4. Дорожно-транспортные происшествия (2).

1.3.5. Эксплуатационные показатели автомобиля, профессиональная надежность водителя, основы психофизиологии труда водителя, этика водителя, дорожные условия (2).

1.3.6. Административная и дисциплинарная ответственность водителя за нарушение Правил дорожного движения, уголовная ответственность за автотранспортные преступления (2).

1.3.7. Гражданская ответственность за причинение вреда, правовые основы охраны природы (2).

1.4. Доврачебная медицинская помощь пострадавшим в дорожно-транспортном происшествии (2)

1.4.1. Дорожно-транспортный травматизм, медицинское оснащение транспортных средств.

1.4.2. Общие положения, основы анатомии и физиологии человека, состояние опасное для жизни.

1.4.3. Первая помощь при травмах и пострадавшим при несчастных случаях на дорогах.

1.4.4. Последовательность действий при оказании первой медицинской помощи пострадавшим при дорожно-транспортном происшествии.

1.5. Вождение транспортного средства категории «В» (3)

1.5.1.Начальное обучение.

1.5.2. Маневрирование.

1.5.3. Вождение по дорогам с малой интенсивностью движения.

1.5.4. Вождение по дорогам с большой интенсивностью движения.

1.5.5. Особые условия вождения.

1.5.6. Совершенствование навыков управления.

Новые правила маркировки при беременности и лактации

P T. Ноябрь 2016 г.; 41(11): 713–715.

Доктор Перниа является резидентом аптечной практики в больнице общего профиля округа Джексон Мэдисон в Джексоне, штат Теннесси. Д-р ДеМаагд является заместителем декана по академическому управлению и профессором фармацевтической практики в Фармацевтической школе Университета Союза в Джексоне, штат Теннесси.

Эта статья была процитирована другими статьями в PMC.

ВВЕДЕНИЕ

Использование лекарственных препаратов во время беременности и кормления грудью представляет собой проблему для всех медицинских работников.Это особенно верно в отношении категорий риска длительной беременности A, B, C, D и X (2), которые затрудняют оценку соотношения риска и пользы. Многочисленные лекарства безопасно и эффективно использовались во время беременности с минимальным риском для плода и матери, хотя решение об их использовании принимается не без опасений. Наличие более подробной информации, касающейся безопасности и эффективности лекарств при беременности и лактации, может помочь врачам и пациентам принимать более обоснованные решения. 1

Таблица 1

Таблица 1

Категории беременности до новой беременности и лактации. Правило маркировки 2

категория Риск Примеры
A Адекватные и хорошо контролируемые исследования в беременным женщинам не удалось продемонстрировать риск для плода в первом триместре беременности. Доксиламин
Фолиевая кислота
Левотироксин
B Исследования репродукции животных не выявили риска для плода, а адекватных и строго контролируемых исследований на беременных женщинах не проводилось, или исследования репродукции животных показали побочные эффекты, но хорошо контролируемые исследования беременных женщин не выявили побочных эффектов для плода. Амоксициллин
Лоратадин
Ондансетрон
C Исследования репродукции животных показали неблагоприятное воздействие на плод, или исследований репродукции животных и строго контролируемых исследований у людей не проводилось. Флуконазол
Метопролол
Сертралин
D Положительные доказательства риска для плода, но преимущества могут перевешивать риски. Лизиноприл
Литий
Фенитоин
X Положительные доказательства риска для плода, а риски явно перевешивают любую возможную пользу. Метотрексат
Симвастатин
Варфарин

Чтобы удовлетворить потребность в обновлении категорий риска, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) опубликовало окончательное правило, озаглавленное Маркировка беременности и лактации, , также известная как «Правило маркировки беременности и лактации» (PLLR), в декабре 2014 года. Беременность, лактация и репродуктивный потенциал: маркировка лекарств, отпускаемых по рецепту, и биологических продуктов для человека — содержание и формат , чтобы служить руководством для промышленности при подготовке заявок на лекарства, совместимых с PLLR. 3 PLLR представляет собой значительный отход от ранее установленных категорий беременности, первоначально реализованных в правилах FDA 1979 «Маркировка отпускаемых по рецепту лекарств, используемых у мужчин» . 2 , 5 Эти правила требовали присвоения лекарственным средствам буквенной категории (A, B, C, D или X) (). 4 В соответствии с PLLR эти категории постепенно упраздняются, что будет обсуждаться далее в этой статье.

РАЗРАБОТКА PLLR

В ходе разработки PLLR FDA получило информацию от публичных слушаний, фокус-групп и консультативных комитетов.Результаты этих сессий и групп включали обеспокоенность тем, что существующие категории беременности могут быть неправильно истолкованы или использованы неправильно, а маркировка лекарств для беременных не была ясной. Кроме того, группы сообщили, что категории не предоставили значимой клинической информации о воздействии лекарств во время беременности и кормления грудью и не учитывали потенциальные последствия прекращения необходимой лекарственной терапии во время беременности для матери и плода. 2 В новом PLLR лекарства могут быть отнесены к одной и той же категории, но иметь разную степень риска, что чрезмерно упрощает однобуквенную категорию.Например, 60% всех лекарств, отнесенных к категории беременных, попадают в категорию C. В эту категорию входят лекарства, данные о побочных эффектах которых подтверждены у животных, а также лекарства, в отношении которых нет данных исследований на животных; более ранняя система категорий беременности позволяет присваивать лекарствам с признаками риска и лекарствам без признаков риска одну и ту же категорию. 5 Эти категории предыдущих беременностей определяются не тяжестью или частотой риска, а количеством и качеством доступных данных. 2

В 2009 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) также провело исследование с использованием ментальных моделей, чтобы понять решения медицинских работников, выписывающих лекарства беременным и кормящим женщинам. 6 Этот подход мысленного моделирования сравнивал процесс принятия решений участниками исследования с тем, что считалось «экспертной» моделью. Всего в исследовании приняли участие 54 медицинских работника. Врачей просили по телефону описать факторы, влияющие на их решения при лечении беременных и кормящих женщин с хроническими заболеваниями. 7 Исследование показало, что поставщики медицинских услуг в большей степени полагались на категории беременности, чем на дополнительную информацию, содержащуюся в маркировке продукта. Кроме того, лица, назначающие препараты, сообщили, что они полагались на источники, отличные от маркировки, для определения категории беременности. Участники исследования предложили способы улучшения маркировки медикаментозной беременности, включая упрощение представляемой информации, централизацию соответствующей информации и повышение ее клинической значимости. 5

ЧТО ИЗМЕНЯЕТ PLLR

PLLR стремится ответить на критические замечания по поводу предыдущей системы маркировки и реформировать маркировку беременных, внося ряд изменений во всю информацию о назначении лекарств. 3 PLLR удалит категории писем о беременности, изменит и объединит разделы, относящиеся к беременности и лактации, и добавит один новый раздел ().

Таблица 2

Сравнение беременности и лактации Правила маркировки: 1979 против 2015 2 , 3

6

— 5 —

Правило в поэтапном этаже Новый PLLR
категории битвес рисков беременности (A, B, C, D, X) назначены. Устранены категории письма о риске беременности.
Раздел 8.1 Беременность
Раздел 8.2 Роды и роды
Объединены в один раздел:
8.1 Беременность
Раздел 8.3 Кормящие матери становится Разделом 8.2 Лактация
  • Сводка риска

  • клинические соображения

Требование для обновления этикетки в качестве информации устарели Требование для обновления этикетки в качестве информации устарели
Добавлен новый раздел:
8.3 женщины и мужчины репродуктивного потенциала *
    *
    • тестирование на беременность

    • контрацепция

    • Infertily

предыдущие разделы «8.1 беременность» и «8.2 труда и доставку» теперь объединены чтобы сформировать один раздел «8.1 Беременность». Этот раздел будет включать следующие подразделы: «Реестр беременных», «Обзор рисков», «Клинические соображения» и «Данные». Подраздел «Реестр воздействия при беременности» требуется только в том случае, если такой реестр существует для продукта и должен включать информацию о том, как зарегистрироваться в реестре.Подраздел «Обзор рисков» должен быть представлен в виде описательной части и обобщать любые доступные данные о рисках для человека, животных и фармакологических рисках. Он также должен включать справочную информацию о риске серьезных врожденных дефектов и выкидышей среди населения США в целом. 3 В подразделе «Клинические аспекты» подробно описаны связанные с заболеванием риски для матери и плода, соответствующие корректировки доз, побочные реакции у матери и плода, а также информация о родах. В подразделе «Данные» описывается информация, используемая в подразделах «Обзор рисков» и «Клинические соображения». 3

Предыдущий раздел «8.3 Кормящие матери» теперь называется «8.2 Лактация». Как и в разделе о беременности выше, «8.2 Лактация» также содержит подзаголовки «Обзор рисков», «Клинические соображения» и «Данные». «Сводка рисков» описывает присутствие препарата в грудном молоке и влияние на выработку молока и ребенка, находящегося на грудном вскармливании, а также содержит заявление о соотношении риска и пользы, связанного с использованием. Раздел «Клинические аспекты» будет включать информацию о минимизации воздействия и мониторинге побочных реакций. 3

Новый раздел, включенный в PLLR, называется «8.3 Женщины и мужчины с репродуктивным потенциалом». Этот раздел следует использовать в следующих ситуациях: 1) если есть рекомендации или требования к тестированию на беременность и/или контрацепции до, во время или после лекарственной терапии, и 2) если есть данные о людях и/или животных, предполагающие связанное с приемом лекарств влияние на фертильность и/или эффекты преимплантационной потери. 3 Подзаголовки в этом разделе включают «Тестирование на беременность», «Контрацепция» и «Бесплодие.”

Наконец, PLLR требует от производителей обновлять все этикетки по мере поступления новой информации или данных.

ВНЕДРЕНИЕ PLLR

PLLR вступил в силу 30 июня 2015 г., и внедрение этого правила будет происходить в несколько этапов в течение трех-пяти лет с этой даты. Соблюдение требований будет определяться датами подачи заявки на лекарство и его одобрения ().

Таблица 3

Таблица 3

Расписание реализации нового PLLR 2

8 Приложения для препарата или биологического продукта 8 Требования к соблюдению

Утверждены до 30 июня 2001 г. Удалить категорию беременности в течение 3 лет с даты вступления в силу PLLR.Никаких других требований соответствия.
Утверждено 30 июня 2001 г. – 29 июня 2002 г. Через 3 года после даты вступления в силу PLLR.
Утверждено 30 июня 2002 г. – 29 июня 2005 г. Через 5 лет после даты вступления в силу PLLR.
Утверждено 30 июня 2005 г. – 29 июня 2007 г. Через 3 года после даты вступления в силу PLLR.
Утверждено 30 июня 2007 г. – 30 июня 2015 г. Через 4 года после даты вступления в силу PLLR.
Ожидает утверждения 30 июня 2015 г. Через 4 года после даты вступления в силу PLLR или во время утверждения, в зависимости от того, что наступит позже.
Представлено 30 июня 2015 г. или позднее Время подачи.

Новое правило имеет несколько потенциальных ограничений. Более старые лекарства и безрецептурные продукты, одобренные до 30 июня 2001 г., не будут иметь ни категории для беременных, ни описательного описания, легко доступного поставщикам.Требование тесного сотрудничества между FDA и производителями для обеспечения своевременных обновлений также может быть проблематичным. 8 Кроме того, потребители должны сотрудничать с процессом регистрации беременности и делиться информацией о своем здоровье, чтобы накопить значимое количество данных. 9

МАРКИРОВКА ОБРАЗЦОВ

С момента вступления в силу PLLR FDA одобрило в общей сложности 48 новых новых лекарств. 10 , 11 Только три из них (инсулин деглудек для инъекций [Tresiba, Novo Nordisk], бривараце-там [Briviact, UCB, Inc.] и обилтоксаксимаб [Anthim, Elusys Therapeutics, Inc.]) еще не соответствуют новому правилу. 12 14

Элбасвир/гразопревир (Zepatier, Merck), одобренный 28 января 2016 г., является хорошим примером соответствия PLLR. 15 В разделе «8.1 Беременность» приводится краткое описание риска и подробные данные о животных, заявление о фоновом риске и расчетный фоновый риск серьезных врожденных дефектов и невынашивания беременности. Раздел «8.2 Лактация» аналогичным образом обобщает риски и предоставляет доступные данные о животных.Поскольку для элбасвира/гразопревира нет данных о беременности или лактации у людей, обобщены только данные о животных. Наконец, в соответствии с рекомендациями по маркировке категория беременности не указана.

Если бы к элбасвиру/гразопревиру применялись предыдущие рекомендации по категориям беременных, возможно, подходила бы категория «В». Однако эта категория была бы слишком упрощенной и не содержала бы подробных данных о животных, доступных для этого агента. Таким образом, в данном случае описательная часть, необходимая для соответствия PLLR, представляет полезную информацию, а не широкую категорию или рекомендацию.

Трабектедин (Yondelis, Janssen Biotech), утвержденный 23 октября 2015 г., также имеет маркировку, соответствующую PLLR, и включает новый раздел «8.3 Самки и самцы с репродуктивным потенциалом». Подзаголовок «Контрацепция» содержит конкретные рекомендации по контрацепции для женщин и мужчин, а подзаголовок «Бесплодие» информирует врачей и пациентов о том, что Йонделис может снижать фертильность у обоих полов. 16 Информация о маркировке, предоставляемая в соответствии с новым правилом, позволяет поставщику и пациенту анализировать и обсуждать риски для принятия обоснованного решения о лечении.

КЛИНИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

Хотя PLLR требует краткого, стандартизированного резюме имеющихся доказательств, отход от категорий беременности может оказаться сложным переходом. FDA получило 16 комментариев относительно предложенного правила, поддерживающего старую систему категорий. В этих комментариях говорилось, что старая система была простой и эффективной, и выражалась обеспокоенность тем, что описательное резюме может оказаться запутанным и привести к непоследовательному принятию решений. 2 Переход к повествовательному стилю резюме связан с определенным риском и требует, чтобы поставщики анализировали имеющиеся фактические данные, а не полагались на обозначения категорий. 17 Такой обзор доказательств потребует больше времени и может потребовать принятия некоторых сложных решений. Риск возникает, если сделана неполная оценка или если доказательства неясны. Отсутствие стандартизированной схемы также может затруднить принятие общих решений по формуляру, поскольку каждое лекарство потребует более индивидуального рассмотрения.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Объявляя окончательный PLLR, Сандра Кведер, доктор медицинских наук, заместитель директора отдела новых лекарств в Центре оценки и исследований лекарств FDA, заявила: «Решения о назначении лекарств во время беременности и лактации индивидуальны и включают сложные материнские, соображения риска и пользы для плода и младенца.Буквенная система категорий была слишком упрощенной и неправильно истолковывалась как система оценок, что давало слишком упрощенное представление о риске продукта». 18 PLLR исправляет представление о категориях беременности как о системе оценок, полностью отказываясь от них. Вместо категорий беременности PLLR требует описательных объяснений риска и подтверждающих данных.

Сноски

Раскрытие информации: Авторы не сообщают о какой-либо коммерческой или финансовой заинтересованности в отношении этой статьи.

ЛИТЕРАТУРА

1. Рамоз Л.Л., Патель-Шори Н.М. Недавние изменения в маркировке для беременных и кормящих: отказ от категорий риска. Фармакотерапия. 2014;34(4):389–395. [PubMed] [Google Scholar]4. Мозли Дж. Ф., 2-й, Смит Л. Л., Дезан М. Д. Обзор предстоящих изменений в маркировке информации о беременности и лактации. Pharm Pract (Гранада) 2015;13(2):605. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]7. Управление по контролю за продуктами и лекарствами. Деятельность Агентства по сбору информации; представление на рассмотрение Управления управления и бюджета; запрос комментария; исследование ментальных моделей общения с поставщиками медицинских услуг о рисках и преимуществах использования отпускаемых по рецепту лекарств беременными и кормящими женщинами с хроническими заболеваниями.25 августа 2008 г. [По состоянию на 19 марта 2016 г.]. Доступно по адресу: www.fda.gov/ohrms/dockets/98fr/E8-19653.htm.8. Грин МФ. Маркировка лекарств FDA для систем мониторинга безопасности лекарств при беременности и лактации. Семин Перинатол. 2015;39(7):520–523. [PubMed] [Google Scholar]9. Грубер МФ. Правило лактации и маркировки беременности FDA США – последствия для материнской иммунизации. вакцина. 2015;33(47):6499–6500. [PubMed] [Google Scholar] 17. Бероухим К., Абрук М., Фараник Б. Влияние правила маркировки беременности и лактации (PLLR) на практикующих дерматологов.Dermatol Online J. 2015; 21(11) pii: 13030/qt46c4m2tw. [PubMed] [Google Scholar]

Лекарства, отпускаемые без рецепта при беременности — Американский семейный врач

1. Джейкобс Л.Р. Предписание о переклассификации безрецептурных препаратов. Семейный врач . 1998;57:2209–14….

2. Мэтт Д.У., Борзеллека Дж.Ф. Токсическое воздействие на репродуктивную систему женщины при беременности, родах и лактации. В: Witorsch RJ, изд. Репродуктивная токсикология. 2 изд. Нью-Йорк: Рэйвен, 1995: 175–93.

3. Уилсон Дж.Г. Современное состояние тератологии. В: Wilson JG, Fraser FC, ред. Справочник по тератологии. Нью-Йорк: Пленум, 1977:47.

4. Бриггс Г.Г., Фриман Р.К., Яффе С.Дж., ред. Лекарственные препараты при беременности и в период лактации: справочное руководство по риску для плода и новорожденного. 5-е изд. Балтимор: Уильямс и Уилкинс, 1998: 577–8 627–8.

5. Коллинз Э. . Влияние ацетаминофена и салицилатов на мать и плод во время беременности. Акушерство Гинекол . 1981; 585 Приложение: 57S–62S.

6. Маконес Г.А., Мардер С.Дж., портной Б, Стамилио Дм. Споры вокруг индометацина для токолиза. Am J Obstet Gynecol . 2001; 184: 264–72.

7. Хаут Дж.К., Гольденберг Р.Л., Паркер Ч.Р. младший, Резак ГР, Кливер СП. Низкие дозы аспирина: отсутствие связи с увеличением отслойки плаценты или перинатальной смертности. Акушерство Гинекол . 1995; 85: 1055–8.

8.Барри В.С., Майнцингер ММ, Хоуз КР. Передозировка ибупрофена и экспозиция внутриутробно: результаты добровольной постмаркетинговой отчетности. Am J Med . 1984; 77: 35–39.

9. Верлер М.М., Митчелл АА, Шапиро С. Использование лекарств матерью в первом триместре в связи с гастрошизисом. Тератология . 1992; 45: 361–7.

10. Использование новых препаратов от астмы и аллергии во время беременности. Американский колледж акушеров и гинекологов (ACOG) и Американский колледж аллергии, астмы и иммунологии (ACAAI). Энн Аллергия Астма Иммунол . 2000; 84: 475–80.

11. Резюме Смита, Рэйберн ВФ, Андерсон Дж.С., Дакворт АФ, Аппель ЛЛ. Влияние однократной дозы перорального псевдоэфедрина на доплеровский кровоток матки и плода. Акушерство Гинекол . 1990; 765, часть 1:803–6.

12. БЛ «Брост», г. Скардо Дж.А., Ньюман РБ. Передозировка дифенгидрамина во время беременности: уроки прошлого. Am J Obstet Gynecol .1996; 175:1376-7.

13. Каргас Г.А., Каргас С.А., Брюйер Х.Дж. младший, Гилберт Э.Ф., Опиц Дж. М. Перинатальная смертность вследствие взаимодействия дифенгидрамина и темазепама. N Английский J Med . 1985; 313:1417–8.

14. Эйнарсон А, Лышкевич Д, Корен Г. Безопасность декстрометорфана при беременности: результаты контролируемого исследования. Сундук . 2001; 119: 466–9.

15. Аселтон П., Джик Х, Милунский А, Хантер Дж.Р., Стергачис А .Употребление наркотиков в первом триместре и врожденные нарушения. Акушерство Гинекол . 1985; 65: 451–5.

16. Шоу Г.М., Тодоров К, Вели Э.М., Ламмер Э.Дж. Заболевания матери, в том числе лихорадка и прием лекарств, как факторы риска развития дефектов нервной трубки. Тератология . 1998; 57:1–7.

17. Паттерсон ЕС, Сташак Диджей. Влияние геофагии (проглатывания каолина) на материнскую кровь и эмбриональное развитие беременных крыс. Дж Нутр . 1977;107:2020.

18. Бонапас Э.С. младший, Фишер РС. Запор и диарея при беременности. Гастроэнтерол Клин Норт Ам . 1998; 27:197–211.

19. Гилберт-Барнесс Э., Барнесс Л.А., Вольф Дж, Хардинг С. Токсичность алюминия. Arch Pediatr Adolesc Med . 1998; 152:511–2.

20. Ларсон Д.Д., Пататанян Э, Майнер П.Б. младший, Рэйберн ВФ, Робинсон М.Г.Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование ранитидина при симптомах гастроэзофагеального рефлюкса во время беременности. Акушерство Гинекол . 1997; 90:83–87.

21. Дике Дж. М., Джонсон РФ, Хендерсон Г.И., Кюль Т.Дж., Шенкер С. Сравнительная оценка транспорта антагонистов H 2 -рецепторов плацентой человека и бабуина. Am J Med Sci . 1988; 295:198–206.

22. Кац П.О., Кастелл ДО.Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь при беременности. Гастроэнтерол Клин Норт Ам . 1998; 27: 153–67.

23. Лагас Э. . Безопасность воздействия блокаторов H 2 в первом триместре. J Fam Pract . 1996;43:342–3.

24. Чейзель А.Е., Тот М, Рокенбауэр М. Отсутствие тератогенного эффекта после терапии клотримазолом во время беременности. Эпидемиология . 1999; 10: 437–40.

25. Мастрояково П, Маццоне Т, Ботто ЛД, Серафини М.А., Финарди А, Карамелли Л, и другие.Проспективная оценка исходов беременности после применения флуконазола в первом триместре. Am J Obstet Gynecol . 1996 год; 175: 1645–50.

26. Кинг CT, Роджерс, полиция Клири Джей Ди, Чепмен С.В. Противогрибковая терапия при беременности. Клин Заражение Дис . 1998; 27:1151–60.

27. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Руководство 1998 года по лечению заболеваний, передающихся половым путем. MMWR Recomm Rep .1998; 47RR-1:1–111.

28. Янг Г.Л., Джуэлл Д. Местное лечение вагинального кандидоза (молочницы) у беременных. Кокрановская система базы данных, ред. 2001; CD000225.

29. ДиФранца Младший, Лью РА. Влияние курения матери на осложнения беременности и синдром внезапной детской смерти. J Fam Pract . 1995; 40: 385–94.

30. Демпси Д.А., Беновиц НЛ. Риски и преимущества никотина, чтобы помочь прекращению курения во время беременности. Препарат Саф . 2001; 24: 277–322.

Категории лекарственной беременности при беременности — WikEM

Эта система классификации была заменена Правилом FDA 2015 г. по маркировке беременности и лактации

Фон

  • Ранее FDA присваивало лекарственным препаратам буквенные категории на основании их потенциального риска для плода
  • Новым препаратам, одобренным после PLLR 2015, не будет присвоена категория беременности. [1]

Стол

Категория Интерпретация Детали
А Исследования на людях не выявили риска Адекватные хорошо контролируемые исследования беременных женщин не показали повышенного риска аномалий развития плода ни в одном триместре беременности.
Б Нет доказательств риска в исследованиях Исследования на животных не выявили признаков вреда для плода, однако адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось.ИЛИ Исследования на животных показали неблагоприятное воздействие, но адекватные и строго контролируемые исследования у беременных женщин не выявили риска для плода ни в одном триместре.
С Нельзя исключать риск Исследования на животных показали неблагоприятное воздействие, адекватных и строго контролируемых исследований на беременных женщинах не проводилось. ИЛИ Исследования на животных не проводились, и адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось.
Д Положительные доказательства риска Адекватные хорошо контролируемые или обсервационные исследования беременных женщин продемонстрировали риск для плода.Однако польза от терапии может перевешивать потенциальный риск. Например, лекарство может быть приемлемым, если оно необходимо в опасной для жизни ситуации или при серьезном заболевании, при котором более безопасные лекарства не могут быть использованы или неэффективны.
Х Противопоказан при беременности Адекватные хорошо контролируемые или наблюдательные исследования на животных или беременных женщинах продемонстрировали положительные доказательства аномалий или рисков для плода. Использование продукта противопоказано женщинам, которые беременны или могут забеременеть.

Наркотики категории А

Препараты категории B

Антибиотики

  • Пенициллин V, пенициллин G бензатин, амоксициллин, амоксициллин/клавуланат, оксациллин, ампициллин, ампициллин/сульбактам, тикарциллин/клавуланат, диклоксациллин, клоксациллин, нафциллин
  • Цефтриаксон, цефалексин, цефазолин, цефепим, цефуроксим, цефтаролин фосамил, цефдинир, цефадроксил, цефподоксим, цефпрозил, цефтолозан/тазобактам, цефдиторен
  • Клиндамицин, Азитромицин, Эритромицин, Фидаксомицин, Спирамицин
  • Метронидазол
  • Даптомицин
  • Нитрофурантоин, Фосфомицин
  • Азтреонам, Меропенем, Эртапенем, Дорипенем
  • Мупироцин
  • Хинупристин/дальфопристин

Другие противомикробные препараты

Противорвотные средства и другие желудочно-кишечные препараты

Анальгетики и другие нейро-психологические препараты

Сердечно-сосудистые препараты

Антиагреганты и антикоагулянты

Противоядия

Разное

Наркотики категории C

Включает большинство лекарств, не перечисленных здесь

Препараты категории D

Противомикробные препараты

АНД и другие нейро-психологические препараты

Сердечно-сосудистые заболевания

Разное

Препараты категории X

См. также

Внешние ссылки

Ссылки

  1. ↑ Brucker MC, King TL.Правила маркировки беременности и лактации Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США 2015 года. J Акушерское женское здоровье. 2017;62(3):308-316. дои: 10.1111/jmwh.12611

Австралийская система категоризации для назначения лекарств во время беременности

Австралийская система категоризации и база данных для назначения лекарств во время беременности были разработаны медицинскими и научными экспертами на основе имеющихся данных о рисках, связанных с приемом определенных лекарств во время беременности. Эта информация представлена ​​для использования медицинскими работниками, выписывающими лекарства беременным женщинам.Он не представлен в качестве медицинского совета специалистам в области здравоохранения или общественности.

Что учитывает австралийская система классификации?

Большинство лекарственных средств проникают через плаценту. В системе категоризации учтено известное вредное воздействие лекарств на развивающегося ребенка, в том числе возможность вызвать:

  • врожденные дефекты
  • нежелательные фармакологические эффекты во время рождения, которые могут быть или не быть обратимыми
  • проблемы в дальнейшей жизни

Система классификации не принимает во внимание редкий случай идиосинкразической реакции у новорожденного на лекарство, проникающее через плаценту.

Ситуации, для которых категория беременности может быть недействительной

Система категоризации при беременности применяется только к рекомендуемым терапевтическим дозам для женщин. Нельзя предполагать, что классификации, присвоенные отдельным лекарственным средствам, действительны в таких ситуациях, как:

  • Передозировка
  • Профессиональное облучение
  • Другие ситуации, при которых рекомендованная терапевтическая доза была превышена

Почему некоторые продукты имеют более одной категории для беременных?

Хотя некоторые лекарства действительно тератогенны и относятся к категории X, для большинства лекарств риск развития врожденных дефектов также зависит от:

  • Системное облучение матери
  • Воздействие на плод, на который могут повлиять:
    • Доза
    • Путь введения
    • Режим дозирования

Таким образом, низкодозовое ограниченное местное применение лекарственного средства по конкретному показанию может иметь менее ограничительную категорию (например, А) по сравнению с более ограничительной категорией для того же лекарственного средства, назначаемого длительно или в более высоких дозах перорально для разная индикация.

Австралийская система классификации не является иерархической

Австралийская система классификации отличается от классификации FDA США. Категоризация лекарственных средств для применения во время беременности не имеет иерархической структуры.

  • Данные о людях отсутствуют или недостаточны для препаратов категорий B1, B2 и B3
  • Подкатегория категории B основана на данных о животных
  • Присвоение категории B , а не означает большую безопасность, чем категория C
  • Лекарства категории D не являются абсолютно противопоказанными при беременности (например,г.противосудорожные средства)

По юридическим соображениям в Австралии компании-спонсоры в некоторых случаях применяли более ограничительную категорию, чем это может быть оправдано на основе имеющихся данных.

Для фармацевтических продуктов, содержащих два или более активных ингредиента, классификация комбинации основана на активном ингредиенте с наиболее строгой категорией для беременных.

Определения австралийских категорий для назначения лекарств во время беременности

Категория А

Лекарственные препараты, которые принимались большим числом беременных женщин и женщин детородного возраста без какого-либо доказанного повышения частоты пороков развития или других прямых или косвенных вредных воздействий на плод.

Категория B1

Лекарственные средства, которые принимались только ограниченным числом беременных женщин и женщин детородного возраста, без увеличения частоты пороков развития или других прямых или косвенных вредных воздействий на плод человека.

Исследования на животных не выявили увеличения случаев повреждения плода.

Категория B2

Лекарственные средства, которые принимались только ограниченным числом беременных женщин и женщин детородного возраста, без увеличения частоты пороков развития или других прямых или косвенных вредных воздействий на плод человека.

Исследования на животных неадекватны или могут отсутствовать, но имеющиеся данные не свидетельствуют о более частом повреждении плода.

Категория B3

Лекарственные средства, которые принимались только ограниченным числом беременных женщин и женщин детородного возраста, без увеличения частоты пороков развития или других прямых или косвенных вредных воздействий на плод человека.

Исследования на животных показали увеличение случаев повреждения плода, значение которого у людей считается неопределенным.

Категория С

Лекарственные средства, которые вследствие своего фармакологического действия вызвали или могут подозреваться в причинении вредного воздействия на плод человека или новорожденного, не вызывая пороков развития. Эти эффекты могут быть обратимыми. Для получения дополнительной информации следует обращаться к сопроводительным текстам.

Категория D

Лекарственные средства, которые вызвали, предположительно вызвали или могут вызвать повышенную частоту пороков развития человеческого плода или необратимые повреждения.Эти препараты также могут иметь неблагоприятные фармакологические эффекты. Для получения дополнительной информации следует обращаться к сопроводительным текстам.

Категория Х

Лекарственные средства, которые имеют такой высокий риск необратимого повреждения плода, что их не следует применять во время беременности или при возможности беременности.

Курсы категории C — общее образование (модель 2018 г.)

МУРАВЬЯ

20

ВВЕДЕНИЕ В ФИЗИЧЕСКУЮ АНТРОПОЛОГию (весна 2022 г.)

С1

МУРАВЬЯ

30

ВВЕДЕНИЕ В АРХЕОЛОГИИ

С1

МУРАВЬЯ

105

КЛАССИЧЕСКАЯ АРХЕОЛОГИЯ (весна 2022 г.)

С1

МУРАВЬЯ

217

АНТРОПОЛОГИЯ МОШЕННИЧЕСТВ И ФАНТАСТИЧЕСКИХ ПРИТЯЗАНИЙ

С1

МУРАВЬЯ

235

АРХЕОЛОГИЯ ПЕНСИЛЬВАНИИ

С1

АСТ

16

ЯДРО В КОСМОС

С1

АСТ

42

ЗВЕЗДЫ ГАЛАКТИКИ И ЧЕРНЫЕ ДЫРЫ

С1

БИО

10

ВВЕДЕНИЕ В БИОЛОГИИ

С1

БИО

12

БИОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА

С1

БИО

21

БИОЛОГИЯ ДЛЯ КУХНИ И ДВОРА

С1

БИО

104

ПРИНЦИПЫ БИОЛОГИИ

С1

БИО

125

ИЗУЧЕНИЕ БИОРАЗНООБРАЗИЯ

С1

БИО

130

ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ

С1

БИО

140

БИОЛОГИЯ И ОБЩЕСТВО

С1

БИО

146

ОСНОВНОЕ ПИТАНИЕ И ДИЕТОТЕРАПИЯ

С1

БИО

170

ПАНДЕМИИ И ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

С1

ЧМ

100

ОБЩАЯ ХИМИЯ I

С1

ЧМ

20

ВВЕДЕНИЕ В ХИМИЮ

С1

ЧМ

45

НАУКА НА ВАШЕЙ ТАРЕЛКЕ

С1

ЧМ

51

ВВЕДЕНИЕ В СУДЕБНУЮ ЭКСПЕРТИЗУ

С1

КРДЖ

215

ВВЕДЕНИЕ В КАРТИРОВАНИЕ И АНАЛИЗ ПРЕСТУПНОСТИ

С1

ГЭГ

10

РУКОВОДСТВО ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ PLANET EARTH: ВВЕДЕНИЕ В ФИЗИЧЕСКУЮ ГЕОГРАФИЮ

С1

лари

1

ДИНОЗАВРЫ

С1

лари

20

ВВЕДЕНИЕ В ГЕОЛОГию

С1

лари

31

ГЕОЛОГИЯ НАЦИОНАЛЬНЫХ ПАРКОВ И ПАМЯТНИКОВ

С1

мар/лари

110

ВВЕДЕНИЕ В ОКЕАНОГРАФИЮ

С1

МУС

205

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЗВУКА

С1

PHI

150

ИСТОРИЯ НАУЧНЫХ ИДЕЙ

С1

Физический

14

ФИЗИКА СУПЕРГЕРОЕВ

С1

Физический

35

РУКОВОДСТВО ПО ФИЗИКЕ ДЛЯ ЖИЗНИ

С1

Физический

40

ОБЩАЯ ФИЗИКА I

С1

Физический

100

ФИЗИКА I

С1

СПТ

201

НАУЧНЫЕ ОСНОВЫ ДВИЖЕНИЯ ЧЕЛОВЕКА

С1

СПТ

366

ПЕРСОНАЛЬНЫЙ ФИТНЕС-ТРЕНЕР

С2

МУРАВЬЯ

258

СУДЕБНАЯ АНТРОПОЛОГИЯ

С2

АСТ

30

МИССИЯ НА ПЛАНЕТЫ

С2

ШИНА

120

ПРИНЦИПЫ БИЗНЕС-СТАТИСТИКИ

С2

ШИНА

171

БИЗНЕС-ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ

С2

ЧМ

102

ОБЩАЯ ХИМИЯ II

С2

CSC

101

КОМПЬЮТЕРНЫЕ ПРИЛОЖЕНИЯ

С2

CSC

105

ВВЕДЕНИЕ В ВИЗУАЛИЗАЦИЮ ДАННЫХ

С2

CSC

111

КОМПЬЮТЕРНАЯ КРИМИНАЛИСТИКА

С2

CSC

123

ВВЕДЕНИЕ В НАУЧНОЕ ПРОГРАММИРОВАНИЕ

С2

CSC

135

ИНФОРМАТИКА I

С2

лари

50

ВОДНЫЕ ВОЙНЫ

С2

лари

100

ФИЗИЧЕСКАЯ ГЕОЛОГИЯ

С2

ЕГО

157

ИСТОРИЯ НАСЕЛЕНИЯ АМЕРИКИ

С2

МАТ

17

ВВЕДЕНИЕ В МАТЕМАТИКА

С2

МАТ/WGS

45

ЖЕНЩИНЫ В МАТЕМАТИКЕ

С2

МАТ

104

ОСНОВЫ МАТЕМАТИКИ II

С2

МАТ

121

МАТЕМАТИКА ДЛЯ АВТОБУСА И ИНФОРМАЦИОННЫХ НАУК

С2

МАТ

122

ПРИКЛАДНОЕ ИСЧИСЛЕНИЕ

С2

МАТ

140

ПРИКЛАДНАЯ СТАТИСТИЧЕСКАЯ МАТЕМАТИКА

С2

МАТ

150

ВВЕДЕНИЕ В БИОСТАТИСТИКУ

С2

МАТ

181

ВЫЧИСЛЕНИЕ I

С2

МАТ

182

ВЫЧИСЛЕНИЕ II

С2

МАТ

220

ИСТОРИЯ МАТЕМАТИКИ

С2

PHI

15

КРИТИЧЕСКОЕ МЫШЛЕНИЕ

С2

PHI

20

ВВЕДЕНИЕ В ЛОГИКУ

С2

PHI

140

СИМВОЛИЧЕСКАЯ ЛОГИКА

С2

Физический

20

ВВЕДЕНИЕ В ФИЗИКУ

С2

ПРО

185

ОСНОВЫ ЛИЧНЫХ ФИНАНСОВ

С2

СОК

165

СОЦИАЛЬНОЕ НЕРАВЕНСТВО

С2

СОК

201

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ В СОЦИОЛОГИИ

С2

Категории заданий | Школа бизнеса Уильяма и Мэри

В каждом из ваших классов ваши преподаватели могут использовать категории для обозначения того, можете ли вы получить помощь по конкретному заданию.Пожалуйста, просмотрите следующие категории и найдите их в своей программе для получения дополнительной информации. Если есть вопрос относительно категорий, ваш преподаватель должен быть вашим первым контактным лицом, поскольку они определяют назначения категорий.

Категория А

Индивидуальное задание. Вы не можете получить помощь от кого-либо в этом задании. Это должна быть 100% ваша собственная работа. Все вопросы, касающиеся этого задания, должны быть адресованы вашему профессору. Предоставление или получение какой-либо помощи в выполнении этого задания является нарушением кодекса чести.

Категория B Групповое задание .

Ваша группа не может получать помощь от кого-либо вне вашей группы. Все вопросы, касающиеся этого задания, должны быть адресованы вашему профессору. Оказание помощи другим группам и отдельным лицам или получение помощи от других групп и отдельных лиц является нарушением кодекса чести.

Категория C – Индивидуальное задание

Вы можете работать с другими или получать помощь от наставника в выполнении этого задания.Однако вы должны сдать свой собственный оригинальный документ. Вы не можете делить работу с другими или копировать работу другого студента. Это было бы нарушением кодекса чести.

Категория D – групповое задание

Вы можете делиться информацией, обсуждать общие концепции и подходы к заданию с другими группами. Вы можете получить помощь от репетитора. Каждая группа должна сдать свою работу. Вы не можете копировать работу другой группы. Это было бы нарушением кодекса чести.

Категория E — задание на время

Вам дается определенное время, в течение которого работа должна быть завершена.Нарушение этого временного ограничения без разрешения вашего профессора является нарушением кодекса чести.

: Глава 193 Общие положения :: РАЗДЕЛ 15 ПРЕСТУПЛЕНИЯ И НАКАЗАНИЯ :: Пересмотренный статут штата Невада 2010 г. :: Пересмотренный статут штата Невада :: Кодексы и статуты США :: Закон США :: Justia

NRS 193.130 Категории и наказания за уголовные преступления.

1. За исключением случаев, когда лицо осуждено за фелонию категории А, и если иное не предусмотрено конкретным законом, лицо, осужденное за фелонию, должно быть приговорено к минимальному и максимальному срокам лишения свободы, которые должны быть в пределах пределы, установленные применимым законом, если только закон, действовавший на момент совершения фелонии, не предписывал иное наказание.Минимальный срок тюремного заключения, который может быть назначен, не должен превышать 40 процентов максимального назначенного срока.

2. Если иное не предусмотрено конкретным законом, за каждое тяжкое преступление, совершенное 1 июля 1995 г. или после этой даты:

(a) Фелония категории А – это фелония, за которую выносится смертный приговор или к пожизненному заключению в государственной тюрьме с возможностью условно-досрочного освобождения или без таковой, как это предусмотрено конкретным законом.

(b) Фелония категории B – это фелония, за которую минимальный срок тюремного заключения в государственной тюрьме может быть назначен не менее 1 года, а максимальный срок тюремного заключения может быть назначен не более 20 лет, как это предусмотрено конкретным законом.

(c) Фелония категории C – это фелония, за которую суд приговаривает осужденного к лишению свободы в государственной тюрьме на минимальный срок не менее 1 года и максимальный срок не более 5 лет. В дополнение к любому другому наказанию суд может наложить штраф в размере не более 10 000 долларов США, если более крупный штраф не разрешен или не требуется законом.

(d) Фелония категории D – это фелония, за которую суд приговаривает осужденного к лишению свободы в государственной тюрьме на минимальный срок не менее 1 года и максимальный срок не более 4 лет.В дополнение к любому другому наказанию суд может наложить штраф в размере не более 5000 долларов США, если более крупный штраф не разрешен или не требуется законом.

(e) Фелония категории E – это фелония, за которую суд приговаривает осужденного к лишению свободы в государственной тюрьме на минимальный срок не менее 1 года и максимальный срок не более 4 лет. За исключением случаев, предусмотренных в параграфе (b) подраздела 1 NRS 176A.100, после вынесения приговора лицу, признанному виновным в совершении фелонии категории E, суд должен приостановить исполнение приговора и назначить испытательный срок этому лицу на таких условиях. как суд сочтет нужным.Такие условия испытательного срока могут включать, но не ограничиваться этим, требование отбыть лишение свободы на срок не более 1 года в окружной тюрьме. В дополнение к любому другому наказанию суд может наложить штраф в размере не более 5000 долларов США, если более крупный штраф не разрешен или не требуется по закону.

[1911 C&P 18; РЛ 6283; NCL 9967]-(NRS A 1967, 458; 1995, 1167; 1997, 1177; 1999, 1186)

Отказ от ответственности: Эти коды могут быть не самой последней версией.Невада может иметь более актуальную или точную информацию. Мы не даем никаких гарантий или гарантий относительно точности, полноты или адекватности информации, содержащейся на этом сайте, или информации, на которую есть ссылки на государственном сайте. Пожалуйста, проверьте официальные источники.

alexxlab

E-mail : alexxlab@gmail.com

Submit A Comment

Must be fill required * marked fields.

:*
:*